Pastillas

La Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA por sus siglas en inglés, anunció el retiro de 32 lotes de pastillas para la presión arterial, Losartán Potassium USP y Losartán Potassium/Hydrochlorothiazide debido a que se halló un producto que podría ser cancerígeno.

Las pastillas afectadas son la Losartán Potassium USP de 50 mg y la Losartán Potassium/Hydrochlorothiazide de 50mg/12.5mg, de 100mg/12.5mg y 100mg/25mg manufacturadas por Hetero Labs Limited. El producto hallado en las pastillas se llama N-Methylnitrosobutyrico o NMBA, en un ingrediente activo de la medicina.

La FDA le pidió a los consumidores de esta pastilla que no detengan el tratamiento de forma súbita y que se comuniquen con su médico o farmacéutico para consultar antes de interrumpir las dosis.