Zantac - medicamento - abril 1 2020

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ordenó que se retire de los comercios todos los productos que contienen radinitina, un ingrediente activo de Zantac.

Según la FDA, un estudio realizado identificó la presencia de un contaminante conocido como N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con ranitidina.

De acuerdo a la información provista por un laboratorio, este producto representa un potencial carcinógeno humano cuando el organismo se expone a niveles más altos de esa sustancia.

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